Это была худшая новость, которую могли получить два будущих родителя. Супругам Шелли и Робу сказали: «У вашего мальчика нет мозга», имея в виду то, что он не развился. И после родов предложили отказаться от ребенка.
Впрочем, еще до родов Шелли Уолл не раз слышала от медиков такой совет. Но твердо решила: «Буду рожать. И любить моего мальчика таким, какой он есть».
Эта история – не выдумка, не фейк, не преувеличение. 10-летний Ной Уолл, действительно, мальчик, родившийся с двумя процентами головного мозга. Он живет недалеко от Уигтона (Англия) со своими мамой и папой.
Юный Ной ходит своими ногами (правда, пока еще не очень уверенно), говорит, пишет, читает, и представить то, что этого ребенка родителям советовали не оставлять на этом свете, уже сложно и жутко.
Страшные снимки не напугали родителей: они решили оставить ребенка…
Когда Ной родился, врачи показали маме и папе рентгеновский снимок его мозга и заверили, что их ребенок даже если и выживет, то никогда не будет ходить и говорить. «Он будет жить как растение», – вздыхали медики. Однако Роб и Шелли им не поверили.
Почему так получилось, что у младенца при рождении мозг составлял всего 2% от положенного объема? Все дело в том, что еще в тот период, когда малыш находился в утробе матери, его мозг стал разрушаться из-за образовавшейся в нем поренцефальной кисты – полости, заполненной спинномозговой жидкостью.
– Меня пять раз уговаривали прервать беременность, – вспоминает мама.
– А когда я рожала, мне предложили сразу спланировать похороны нашего ребенка, и, честно говоря, поначалу я поверила врачам, и мы с мужем даже заказали для нашего еще не родившегося мальчика крошечный гробик.
Ведь у врачей даже не было уверенности в том, родится ли он живым. Но когда он появился на свет, я решила, что все-таки не нужно терять надежду – даже если она совсем призрачная.
Помимо почти не развившегося мозга, у ребенка были и другие патологии. В частности, у Ноя обнаружились расщепление позвоночника и скопление в мозге жидкости.
После рождения Ноя врачи вставили шунт, который откачал лишнюю жидкость.
Родительская вера сотворила чудо. За несколько лет мозг малыша восстановил свой объем на 80%. Обнаружив это, врачи лишились дара речи. Ной смог жить как обычный ребенок. Родители постоянно с ним занимались, и он научился говорить, читать, считать и даже немного писать.
Первые годы его жизни были очень тяжелыми, – вспоминает мама. – Так, например, на его матрасе был установлен монитор, который фиксировал его дыхание и каждый раз посылал нам знак тревоги, когда он переставал дышать ночью. Я срочно к нему бежала. Мы с мужем практически не спали.
Когда он родился, Шелли и мечтать не думала, что он будет говорить, читать и даже ходить.
А недавно он начал ещё и ходить. Отец вспоминает, что впервые увидев, как его сын встал на ноги, просто не мог налюбоваться на него.
Он выглядел таким высоким (ведь родители привыкли видеть его только в инвалидной коляске), а на лице ребенка сияла счастливая улыбка.
Из-за своего состояния Ной нуждается в круглосуточном уходе и постоянной физиотерапии. Папа и мама по много раз в день разминают ему мышцы, а по ночам сына необходимо переворачивать.
И это при том, что его мама сама имеет инвалидность. У Шелли редкая форма артрита, которая ограничивает движения и вызывает постоянную боль.
Наблюдающий Ноя нейрохирург уверен, что этот ребенок – уникальный, с необыкновенными родителями, и его случай – настоящее открытие для мировой медицины.
А еще он пример другим детям, у которых есть врожденные заболевания.
История этой семьи вдохновляет...✨🕊🌿
Впрочем, еще до родов Шелли Уолл не раз слышала от медиков такой совет. Но твердо решила: «Буду рожать. И любить моего мальчика таким, какой он есть».
Эта история – не выдумка, не фейк, не преувеличение. 10-летний Ной Уолл, действительно, мальчик, родившийся с двумя процентами головного мозга. Он живет недалеко от Уигтона (Англия) со своими мамой и папой.
Юный Ной ходит своими ногами (правда, пока еще не очень уверенно), говорит, пишет, читает, и представить то, что этого ребенка родителям советовали не оставлять на этом свете, уже сложно и жутко.
Страшные снимки не напугали родителей: они решили оставить ребенка…
Когда Ной родился, врачи показали маме и папе рентгеновский снимок его мозга и заверили, что их ребенок даже если и выживет, то никогда не будет ходить и говорить. «Он будет жить как растение», – вздыхали медики. Однако Роб и Шелли им не поверили.
Почему так получилось, что у младенца при рождении мозг составлял всего 2% от положенного объема? Все дело в том, что еще в тот период, когда малыш находился в утробе матери, его мозг стал разрушаться из-за образовавшейся в нем поренцефальной кисты – полости, заполненной спинномозговой жидкостью.
– Меня пять раз уговаривали прервать беременность, – вспоминает мама.
– А когда я рожала, мне предложили сразу спланировать похороны нашего ребенка, и, честно говоря, поначалу я поверила врачам, и мы с мужем даже заказали для нашего еще не родившегося мальчика крошечный гробик.
Ведь у врачей даже не было уверенности в том, родится ли он живым. Но когда он появился на свет, я решила, что все-таки не нужно терять надежду – даже если она совсем призрачная.
Помимо почти не развившегося мозга, у ребенка были и другие патологии. В частности, у Ноя обнаружились расщепление позвоночника и скопление в мозге жидкости.
После рождения Ноя врачи вставили шунт, который откачал лишнюю жидкость.
Родительская вера сотворила чудо. За несколько лет мозг малыша восстановил свой объем на 80%. Обнаружив это, врачи лишились дара речи. Ной смог жить как обычный ребенок. Родители постоянно с ним занимались, и он научился говорить, читать, считать и даже немного писать.
Первые годы его жизни были очень тяжелыми, – вспоминает мама. – Так, например, на его матрасе был установлен монитор, который фиксировал его дыхание и каждый раз посылал нам знак тревоги, когда он переставал дышать ночью. Я срочно к нему бежала. Мы с мужем практически не спали.
Когда он родился, Шелли и мечтать не думала, что он будет говорить, читать и даже ходить.
А недавно он начал ещё и ходить. Отец вспоминает, что впервые увидев, как его сын встал на ноги, просто не мог налюбоваться на него.
Он выглядел таким высоким (ведь родители привыкли видеть его только в инвалидной коляске), а на лице ребенка сияла счастливая улыбка.
Из-за своего состояния Ной нуждается в круглосуточном уходе и постоянной физиотерапии. Папа и мама по много раз в день разминают ему мышцы, а по ночам сына необходимо переворачивать.
И это при том, что его мама сама имеет инвалидность. У Шелли редкая форма артрита, которая ограничивает движения и вызывает постоянную боль.
Наблюдающий Ноя нейрохирург уверен, что этот ребенок – уникальный, с необыкновенными родителями, и его случай – настоящее открытие для мировой медицины.
А еще он пример другим детям, у которых есть врожденные заболевания.
История этой семьи вдохновляет...✨🕊🌿
